Microbiomul de sânge uman (sănătos) HBM la pacienții cu pancreatită acută severă a fost, de asemenea, analizat prin secvențierea ampliconului genei ARNr 16S (Li și colab., 2018).
S-a constatat că diversitatea taxonomică microbiană a fost redusă în comparație cu cohorta umană sănătoasă, iar la pacienții cu pancreatită s-a observat o creștere a bacteroidelor și o scădere a Actinobacteriei .
Aceste variații ale taxonilor dominanți sugerează puternic disbioza sângelui-microbiom la pacienții cu pancreatită.
Debutul bolilor cardiovasculare poate fi, de asemenea, legat de disbioza microbiom de sânge uman (sănătos) HBM. În 2013, Amar și colab. (2013) au descoperit că sângele pacienților care au prezentat un eveniment cardiovascular acut, chiar și la ani după recoltarea probelor, a avut o scădere semnificativă a ADN-ului bacterian total în comparație cu o cohortă sănătoasă, precum și o creștere a taxonilor atribuiți Proteobacteriei .
În consecință, s-a ajuns la concluzia că disbioza în microbiom de sânge uman (sănătos) HBM ar putea servi drept „marker" pentru predicția bolii cardiovasculare BCV.
Un an mai târziu, Dinakaran și colab. (2014) au propus, de asemenea, probabilitatea unei creșteri a diversității microbiene și a concentrației de ADN bacterian atunci când se analizează ADN fără celule care circulă în sângele pacienților cu boli cardiovasculare BCV.
În acest studiu, s-a observat că Actinobacteria era dominantă asupra Proteobacteriei la pacienții cu boli cardiovasculare BCV, în timp ce la o cohortă sănătoasă a fost observată o tendință opusă.
Asocierea dintre disbioza microbiom de sânge uman (sănătos) HBM și apariția bolilor hepatice a fost de asemenea explorată (Lelouvier și colab., 2016 ; Schierwagen și colab., 2018), sugerând că microbiota din sânge ar putea servi drept biomarker pentru predicția bolii hepatice nealcoolice (NAFLD) la pacienții obezi (Lelouvier și colab., 2016).
Pacienții cu fibroză hepatică au prezentat concentrații mai mari de genă ARNr 16S în sânge, în comparație cu participanții sănătoși.
Mai mult, fiecare dintre aceste compartimente circulatorii a prezentat o compoziție taxonomică unică la nivel de gen (Schierwagen și colab., 2018).
În plus față de aceste exemple, diverse alte studii au stabilit posibile asocieri între bacteriile derivate din sânge provenite din microbiomul intestinal IM și debutul diabetului; întrucât bacteriile IM s-au detectat că apar la ~ 28% dintre pacienții cu diabet zaharat, participanții sănătoși au prezentat doar ~ 4% din taxonii bacterieni derivați de microbiom intestinal IM (Sato și colab., 2014).
Deși Amar și colab. (2011) nu au putut demonstra convingător un microbiom de sânge uman (sănătos) HBM la pacienții predispuși la dezvoltarea diabetului zaharat, au observat o concentrație mai mare a genei 16S rRNA în sângele participanților investigați.
În consecință, concentrații ridicate de ADN bacterian derivat din sânge ar putea fi utilizate potențial ca marker predictiv pentru această afecțiune.
Recent, Qiu și colab. (2019) nu a găsit o diferență semnificativă în ceea ce privește diversitatea de bacterii sanguine între pacienții diabet zaharat și persoanele sănătoase
Cu toate acestea, participanții care conțin genul Sedimini-bacterium în sângele lor a arătat un risc mai mare de a dezvolta diabet zaharat, în timp ce persoanele care au prezentat genul Bacteroides au avut un risc scăzut de a prezenta boala (Qiu și colab., 2019).
Cu aceste analize care pot depista dizbioza microbiomului din sange putem pune si anumite diagnostice ?
Afișează textul citat
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu